Uso de un simulador de absorción gastrointestinal con membranas artificiales, en la determinación de la biodisponibilidad de tabletas

Comparación y evaluación de resultados in vitro e in vivo

Autores/as

  • Arturo Letona Martínez Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacia
  • Rafael Letona Romero Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacia

DOI:

https://doi.org/10.54495/Rev.Cientifica.v1i1.480

Palabras clave:

un simulador de absorción gastrointestinal, membranas artificiales, la biodisponibilidad de tabletas, comparación , evaluación , resultados in vitro, resultados in vivo

Resumen

El presente trabajo de investigación contiene una evaluación comparativa de métodos y resultados obtenidos con ensayos realizados in vitro con un Simulador de Absorción Gastrointestinal (SAGI*), e in vivo en humano, para la determinación e la biodisponibiliad de un medicamento. Al respecto, definiremos como biodisponibilidad a la velocidad y facilidad con que una gran cantidad de un medicamento administrativo en una cierta forma farmacéutica llegue al lugar en que se necesita su acción, y a la frecuencia con que este hecho ocurre. Se determinaron las constantes de difusión y absorción, además de establecerse los valores de la curva de concentración de nivees plasmáticos, para el medicamento en cuestión, os cuales son, en conjunto, de suma importancia para la determinación de algunos de los factores que modifican la biodisponibilidad, dependiendo del método utilizado en determinarla. Se concluyó satisfactoriamente que utilizando un SAGI, es posible determinar la biodisponibilidad de un medicamento en forma exacta y reproducible, tal como lo haríamos en un organismo humano, presentándose mínimas variaciones en cuanto a absorción gastrointestinal se refiere, y que son notablemente reducidas una vez se ajusta al pH gástrico, la motilidad v la actividad enzimática gastrointestinal. La utilización del SAGI presenta una alternativa en cuanto al control de calidad de los medicamentos que consume la población de Guatemala, púes es un método de mayor rentabilidad que el panel de ensayos in vivo y que, a la vez, complementa los ensayos físicos y químicos de control de calidad que tradicionalmente se vienen efectuando.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Shah N, et al. Influence of dispersión method on dissolution rate & bioavailability of digoxin from trituration & compressed tablets II. J Pharm Sci 1974; 63(3) :339. https://doi.org/10.1002/jps.2600630305

Needham T, et al. Comparison of availability of ions from sodium salicylate & salicylic acid tablets. J Pharm Sci 1974; 63(3): 348. https://doi.org/10.1002/jps.2600630328

Lippold BC. Solid dosage forms: Mechanism of drug release. New York, U.S.A.: Elsevier North Holland, 1977. 307p.

Flore K, Brewer G. Pharmaceutical analysis: Key to drug quality and control. J Pharm Sci 1981; 21 (8): 34. https://doi.org/10.1016/S0160-3450(16)31404-0

Kent J, et al. Desing & evaluation of an automated system for In Vitro dissolution testing, utilizing a high pressure liquid cromatohraphic multipart switching valve. J Pharm Sci 1977; 66(12): 1665. https://doi.org/10.1002/jps.2600661203

Smolen V, Weigand V. Optimally predictive In Vitro drug dissolution testing for In Vivo bioavailability. J Pharm Sci 1976; 65(12): 1718. https://doi.org/10.1002/jps.2600651207

Levy G, Jusko W. Effect of viscosity on drug absorption. J Pharm Sci 1965; 54(2): 219. https://doi.org/10.1002/jps.2600540212

Singh S, et al. Effect of inert tablet ingredients on drug absorption I. J Pharm Sci 1966; 65(1): 63.

Sighvi S, et al. Absorption & bioavailability of captopril in mice & rats after administration by gavage and in the diet. J Pharm Sci 1981 ; 70(8): 885.

Remingtons Pharmaceutical Sciences. 16 ed. U.S.A.: Mack, 1980. XIV + 1928p. (p.1557-1560).

The United States Pharmacopeia. 20 ed. U.S.A.: Mack, 1980. Lll + 1453p. (p. 57).

National Formulary. 14 ed. U.S.A.: American Pharmaceutical Association, 1975. LXXIX + 1123p. (p. 892).

Letona A. Uso de un simulador de absorción gastrointestinal Sartorius con membranas artificiales, en la determinación de la biodisponibilidad de tabletas: Comparación y evaluación de resultados In Vitro e In Vivo. Guatemala: Universidad de San Carlos, (tesis de graduación. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia) 1983. 68 p.

Curry MM. Detección de envenenamiento en órganos humanos. U.S.A.: Thomas, 1976.

Ritschel WA. Handbook of basic pharmacokinetics. U.S.A.: Drug Intelligence, 1976. XIV + 370p. (p281-304).

Goodman A, et al. The Pharmacological Basis of Therapeutics. 6 ed. U.S.A.: Mac Millan, 1980. XVI + 1843p. (p. 1675-1686).

Descargas

Publicado

31-12-1983

Cómo citar

Letona Martínez, A., & Letona Romero, R. (1983). Uso de un simulador de absorción gastrointestinal con membranas artificiales, en la determinación de la biodisponibilidad de tabletas: Comparación y evaluación de resultados in vitro e in vivo. Revista Científica, 1(1), 19–26. https://doi.org/10.54495/Rev.Cientifica.v1i1.480

Número

Sección

Artículos Originales de Investigación

Artículos similares

<< < 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 > >> 

También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.