Determinación del tiempo de vida media de la antipiran en el plasma de individuos guatemaltecos y su relación con diversos factores incluyendo el estado nutricional
DOI:
https://doi.org/10.54495/Rev.Cientifica.v2i2.469Palabras clave:
determinación, tiempo de vida media, la antipiran, plasma, individuos guatemaltecos, el estado nutricionalResumen
Se estudió, en grupo de individuos guatemaltecos, el efecto que tiene Ia desnutrición, la edad. el sexo, la raza, Ia región y el peso corporal, sobre el sistema oxidativo responsable del metabolismo de muchos fármacos, localizado en los macrosomas hepáticos, utilizando como parámetro de este metabolismo, el tiempo de vida media de la antipirina en el plasma, sustancia metabolizada por ese sistema. Para estudia el efecto de estos factores se emplearon dos grupos, el primero constituido por 30 individuos (21 de sexo femenino y 9 del masculino) con un rango de edad de 16 a 34 años y con un estado nutricional adecuado, y el segundo grupo por 27 individuos (13 del sexo femenino y 14 del masculino) de edades comprendidas entre 16 y 35 años y con un estado nutricional deficiente. Este último grupo estaba formado por personas provenientes de varias regiones del país. El grupo de individuos con un estado nutricional adecuado presentó valores más bajos en el tiempo de vida media de la antipirina, con un promedio de 12.2 horas (s = 2 .38), mientras que el grupo de individuos desnutridos tuvo un promedio de 20.8 horas (s = 2.38), que es 70.4 o/o mayor que el primer grupo. La diferencia existente entre los promedios fue estadísticamente significativa (p > 0.05), por lo que se puede concluir que la desnutrición aumenta la vida media de la antipirina en el plasma y por consiguiente disminuye la capacidad del sistema oxidativo microsomal hepático, encargado del metabolismo de muchos fármacos, lo que afectará probablemente a cualquier otro fármaco que se metabolice en una forma similar a la antipirina. La edad, el sexo y el peso corporal no afectaron el tiempo de vida media de la antipirina en ninguno de los dos grupos estudiados. La raza y Ia región tampoco afectaron este tiempo en el grupo desnutrido. En todos los casos las diferencias obtenidas no fueron estadísticamente significativas (p<0.5s).
Descargas
Citas
Litter M. Farmacología Experimental y Clínica. 6 ed. Buenos Aires: El Ateneo, 1980. XIII +- 1953 p. (p.81-117).
Lu A. Liver Microsomal drug-metabolism enzyme System: functional components and their properties. Fed, Proc. 1976; 35: 2460-2463.
Davies D, Thorgeirsson SS. Mechanism of hepatic drug oxidation and its relationship to individual differences in rates of oxidation in man. Ann N Y Acad Sci 1971; 179:411-420. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1971.tb46918.x
Fouts J, Adamson RH. Drug Metabolism in the newbom rabbitt. Science, 1959; 129:897-898. https://doi.org/10.1126/science.129.3353.897
Fraser H. Factors affecting antipyrine metabolism in West African villages. Clin Pharmacol Ther 1977; 22:799-808. https://doi.org/10.1002/cpt1977225part2799
Hart P, Farrell GG. Enhanced ' Drug metabolism in cigarrette smokers. Brit Med J 1978; 2:147-149. https://doi.org/10.1136/bmj.2.1907.147
Krishnaswamy K, Naidu AN. Microsomal enzymes in malnutrition as determined by plasma half-life of antipyrine. Brit Med J 1977; 1:538-540. https://doi.org/10.1136/bmj.1.6060.538
Miller ON. Nutrition and drug metabolism. Introduction. Fed. Proc 1976; 35:2459.
Wade A, Norred W. Effect of dietary lipid on drug metabolism enzymes. Fed Proc 1976; 35:2475-2479.
Campbell C, Hayes JR. The effect of quantity and quality dietary protein on drug metabolism. Fed Proc 1976; 35:2470-2474.
Melander A. Influence of food on the bioavailability of drugs. Clin Pharmacol 1978; 3:337-351. https://doi.org/10.2165/00003088-197803050-00001
Miranda CL, Webb RE. Effect of dietary protein on hepatic microsomal enzymes. J Nutr 1973; 103:1425. https://doi.org/10.1093/jn/103.10.1425
Zannoni V, Sato PH. Effect of certain vitamin deficiences on hepatic drug metabolism. Fed Proc 1976; 35:2464-2469.
Miller JL. Antipryrine plasma half-life: In-vivo indicator of oxidative metabolic capability in rhesus monkey. Pharmacology 1978; 16:279-286. https://doi.org/10.1159/000136780
Saenger P, Rifkind A, New M. Changes in drug metabolism in children with thyroid disorders. J Clin Endrocrinol Metab 1976; 42:155. https://doi.org/10.1210/jcem-42-1-155
Greenblatt D. Impairment of antipyrine clearance in humans by propranolol. Circulation 1978; 57:1161-1164. https://doi.org/10.1161/01.CIR.57.6.1161
Pirttiaho HI. Liver size and indices of drug metabolism in alcoholics. Eur J Clin Pharmacol 1978; 13:61-68. https://doi.org/10.1007/BF00606684
Eichelbaun MG. Influence of thyroid status on plasma half-life of antipyrine in man. N Engl J Med 1974; 290:1040. https://doi.org/10.1056/NEJM197405092901902
Ambre J. Antipyrine metabolism and bronchogenic carcinoma. J Med 1977;8:57-70.
Tschanz C. Metabolic disposition of antipyrine in patients with lung cáncer. Cáncer Res 1977; 37: 3881-3886.
Narang R, Mehta S, Mathur V. Pharmacokinetic study of antipyrine in malnourished children. Am J Clin Nutr 1977; 30: 1979-1982. https://doi.org/10.1093/ajcn/30.12.1979
Obel OK, Vere DW. Antipyrine and propranolol disposition in malnutrition. E Afr J Med 1978; 55:1-5.
Brodie B, Axelrod J, Soberman R, Levy B. The estimation of antipyrine in biological materials. J Biol Chem 1949;25:25-29.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 1984 Reyna Julieta Roca, Beatriz Batres de Jiménez, José Héctor Aguilar

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores/as que publiquen en esta revista aceptan las siguientes condiciones:
- Los autores/as conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación, con el trabajo registrado con la licencia de atribución de Creative Commons 4.0, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo y a la primera publicación en esta revista.
- Los autores/as pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as a compartir su trabajo en línea (por ejemplo: en repositorios institucionales o páginas web personales) antes y durante el proceso de envío del manuscrito, ya que puede conducir a intercambios productivos, a una mayor y más rápida citación del trabajo publicado.