Determinación de la sensibilidad y especificidad de la inmunodifusion (ID) y la fijación de complemento (FC), utilizando antígenos fúngicos producidos en el servicio de micología
DOI:
https://doi.org/10.54495/Rev.Cientifica.v9i2.386Palabras clave:
la inmunodifusion (ID), la fijación de complemento (FC), antígenos fúngicos producidos en el servicio de micología, determinación de la sensibilidad y especificidadResumen
En el presente trabajo de inmunodiagnóstico de micosis se implemento y estandarizó la técnica de Fijación de Complemento (FC) ; con los antígenos y antisueros de Histoplasma capsulatum y Coccidioides immitis producidos localmente para mejorar el diagnóstico de Jas infecciones producidas por los hongos mencionados, y se comparó con la prueba de Inmunodifusión en gel de agarosa (ID), ya establecida en nuestro laboratorio.
La prueba de Fijación de Complemento se realizó en dos fases: 1) Titulación de los reactivos y II) Prueba diagnóstica. De manera que la primera es básica para la segunda.
Se procedió a enfrentar los sueros de 83 pacientes de diferente condición (pacientes aparentemente sanos de las áreas endémicas de los hongos mencionados, pacientes con tuberculosis confirmaday el tercer grupo de pacientes con micosis profundas confirmadas y producidas por C. immitis H. cagsulatum. Se obtuvo un paciente positivo con la histoplasmina en las dos pruebas, ID y FC. De igual manera ocurrió con la coccidioidiná, obteniéndose sólo un paciente positivo. Ambos pacientes estaban diagnosticados anteriormente con ID. Se observaron estos resultados a pesar de haber utilizado, entre 80 - 85% de los sueros contaminados con bacterias, lo que provocó falsos positivos en FC, no así con ID. La experiencia adquirida en la implementación de la FC, con nuestros propios antígenos y antisueros, nos permitieron establecer que la calidad y potencia de los mismos en su forma cruda, funcionan adecuadamente en pruebas de tamizaje como la ID, pero en el caso de la FC, por ser cuantitativa y de mayor sensibilidad, es necesario mejorar su potencia y lograr su purificación. Que la FC, en nuestro laboratorio funciona bien con la hemolisinasinfenolizar y se recomienda utilizar el complemento comercial, ya quetratamos de obtener complemento fresco del suero de cobayo, pero resultó ser muy lábil, con bajos títulos y en pequeñas cantidades
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